සායනික පරීක්ෂණ

අරමුණ: මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වන්නේ චීන විෂයයන් තුළ QS-M ඉඳිකටු රහිත ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මගින් පරිපාලනය කරනු ලබන lispro හි ඖෂධීය සහ ඖෂධීය (PK-PD) පැතිකඩයන් ඇගයීමයි.

පර්යේෂණ සැලසුම් සහ ක්‍රම: සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, ද්විත්ව ව්‍යාජ, හරස් අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී.නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් 18 දෙනෙකු බඳවා ගන්නා ලදී.Lispro (ඒකක 0.2/kg) QS-M ඉඳිකටු රහිත ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මගින් හෝ සාම්ප්‍රදායික පෑන මගින් පරිපාලනය කරන ලදී.පැය හතක euglycemic clamp පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී.මෙම අධ්‍යයනයේ දී ස්වේච්ඡා සේවකයන් 18 දෙනෙකු (පිරිමි නව දෙනෙකු සහ කාන්තාවන් නව දෙනෙකු) බඳවා ගන්නා ලදී.ඇතුළත් කිරීමේ නිර්ණායක වූයේ: වයස අවුරුදු 18-40 අතර දුම් නොබොන්නන්, ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) 17-24 kg/m2;සාමාන්‍ය ජෛව රසායනික පරීක්ෂණ, රුධිර පීඩනය සහ විද්‍යුත් හෘද රෝග පිළිබඳ විෂයයන්;දැනුවත් කැමැත්ත අත්සන් කළ විෂයයන්.බැහැර කිරීමේ නිර්ණායක වූයේ: ඉන්සියුලින් අසාත්මිකතා හෝ වෙනත් අසාත්මිකතා ඉතිහාසයක් ඇති විෂයයන්;දියවැඩියාව, හෘද වාහිනී රෝග, අක්මාව හෝ වකුගඩු රෝග වැනි නිදන්ගත රෝග ඇති විෂයයන්.මත්පැන් භාවිතා කළ අය ද බැහැර කර ඇත.චොංකිං වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ පළමු අනුබද්ධ රෝහලේ ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් මෙම අධ්‍යයනය අනුමත කරන ලදී.

ප්‍රතිඵල: ඉන්සියුලින් පෑන හා සසඳන විට ජෙට් ඉන්ජෙක්ටරය මඟින් ලිස්ප්‍රෝ එන්නත් කිරීමෙන් පසු පළමු මිනිත්තු 20 තුළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණයේ සහ ග්ලූකෝස් ඉන්ෆියුෂන් අනුපාතයේ (GIR) වක්‍රය (AUCs) යටතේ විශාල ප්‍රදේශයක් නිරීක්ෂණය විය (24.91 ± 15.25 එදිරිව 12.562 ± 7. . kg−1, AUCGIR සඳහා P <0.001,0-20 min; 0.36 ± 0.24 එදිරිව 0.10 ± 0.04 U min L−1, P <0.001 AUCINS සඳහා, 0-20 min).ඉඳිකටු රහිත එන්නත් කිරීම උපරිම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණයට ළඟා වීමට කෙටි කාලයක් පෙන්නුම් කරයි (37.78 ± 11.14 එදිරිව 80.56 ± 37.18 min, P <0.001) සහ GIR (73.24 ± 29.89 එදිරිව P 116.80 = 116.18).උපාංග දෙක අතර සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් නිරාවරණයේ සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​​​ආචරණවල වෙනසක් නොමැත.නිගමනය: QS-M ඉඳිකටු රහිත ඉන්ජෙක්ටරය මගින් පරිපාලනය කරනු ලබන Lispro සාම්ප්‍රදායික පෑනට වඩා කලින් සහ ඉහළ ඉන්සියුලින් නිරාවරණයක් ඇති කරයි, සහ සමාන සමස්ත විභවයක් සහිත මුල් ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි.